CHINA Hangzhou SED Imp. And Exp. Co., Ltd. compañía de noticias

La creación o ampliación de una línea de producción farmacéutica es una de las decisiones financieras y operativas más críticas que un fabricante tomará.La selección de la maquinaria equivocada puede conducir a fallos en los lotes, el incumplimiento de la normativa, los costosos tiempos de ... Leer más

En el mercado farmacéutico mundial, la precisión en los envases de dosis sólidas está sujeta a estrictos marcos regulatorios.La FDA 21 CFR Parte 211o el mercado europeo en el marco deEudraLex volumen 4, su equipo debe garantizar que cada botella contenga el número exacto prescrito ¢ ni más ni menos. ... Leer más

Sólo quiero hacer pastillas. ¿Por qué necesito dos máquinas diferentes? ¿No puede una máquina hacerlo todo? Si está ingresando a la industria farmacéutica, de suplementos a base de hierbas o nutracéutica, probablemente tenga una excelente fórmula y una visión para su producto final. Quiere que sus ... Leer más

Elegir la máquina llenadora de cápsulas adecuada es una decisión fundamental para cualquier fabricante de productos farmacéuticos, nutracéuticos, suplementos dietéticos o polvos a base de hierbas. La elección incorrecta puede provocar tiempos de inactividad en la producción, pesos de llenado ... Leer más

En la fabricación farmacéutica, la máquina prensadora de tabletas es uno de los equipos más críticos en la línea de producción de dosis sólidas. Afecta directamente la consistencia del peso de la tableta, la dureza, la apariencia, la eficiencia de producción y la calidad general del producto. Una m... Leer más

En el proceso de fabricación de cápsulas, la calidad visual afecta directamente a la consistencia del producto, las tasas de aprobación del lote y la reputación de la marca.A medida que los estándares de control de calidad dentro de las industrias farmacéutica y nutracéutica continúan aumentando, ... Leer más

En la producción de cápsulas duras para productos farmacéuticos, nutracéuticos y cosméticos, la calidad visual es algo más que "nivel superficial"y cumplimiento normativoUna pequeña mancha negra, una grieta en el cabello o un defecto de impresión pueden provocar quejas de los clientes o, en casos ... Leer más

A medida que las normas regulatorias como la FDA 21 CFR Parte 11 y el Anexo 1 de la GMP de la UE se vuelven cada vez más estrictas,El envase de ampollas es el formato más utilizado para las formas sólidas de dosificación oral y tiene un impacto directo en la seguridad de los pacientes y la reputaci... Leer más

Las cápsulas blandas, debido a sus propiedades físicas únicas, son muy susceptibles a problemas como fugas de aceite, adherencia, burbujas o contaminantes durante las etapas de fabricación y envasado. En las industrias farmacéutica y nutracéutica, incluso un defecto menor de encapsulación puede ... Leer más

En la industria farmacéutica, la calidad es el alma de una empresa. A medida que los organismos reguladores (como la FDA y la NMPA) elevan continuamente el listón de la integridad de los datos y el control automatizado, la selección del equipo de prueba adecuado ya no es una simple inversión en ... Leer más