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noticias de la compañía sobre ¿Qué aspectos debe ser prestado la atención para construir un taller médico limpio?

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CHINA Hangzhou SED Pharmaceutical Machinery Co.,Ltd. certificaciones
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¿Qué aspectos debe ser prestado la atención para construir un taller médico limpio?
últimas noticias de la compañía sobre ¿Qué aspectos debe ser prestado la atención para construir un taller médico limpio?

La industria farmacéutica es una industria de la alto-contaminación. Estos últimos años, con el adelanto de las políticas de la protección del medio ambiente, no hay algunas compañías farmacéuticas que “han vertido” en aspectos medioambientales. Debido a la dificultad y al alto coste de control de la contaminación. Actualmente, cómo solucionar el problema de ventajas económicas y ambientales se ha convertido en un tema que las compañías farmacéuticas tienen que hacer frente.

 

Según la industria, el modelo original del desarrollo de la contaminación es no más sostenible. Para las compañías farmacéuticas, el principal prioridad es construir un taller libre de polvo de la purificación, usando el equipo de la purificación del aire para concentrar el polvo de la droga, el gas volátil de la droga y otros agentes contaminadores en el taller fuera del taller. Entonces instale los dispositivos de la purificación y de la recuperación estrictamente de acuerdo con estándares nacionales para asegurarse de que el gas es limpio antes de ser descargada en la atmósfera.

 

Construyendo un taller médico libre de polvo de la purificación, las compañías farmacéuticas pueden evitar problemas serios de la contaminación por una parte, y por otra parte, pueden dar vuelta a la basura en el tesoro con el reciclaje e incluso dar vuelta a daño en el tesoro, y las ventajas corporativas aumentarán por consiguiente. ¿Así pues, qué aspectos debe ser prestado la atención al construir un taller médico limpio?

 

Siga las necesidades reales

Las empresas necesitan seguir las necesidades reales de clientes en la construcción de un taller médico limpio de clientes. Los talleres de la purificación que requieren alta limpieza en biopharmaceuticals deben utilizar medidas locales de la purificación. Por ejemplo, el rellenado de infusiones grandes en talleres farmacéuticos necesita ser actuado en un cuarto limpio de la clase 10.000 y un ambiente de producción local de la clase 100. Necesita en este caso, al diseñar el taller limpio, el fabricante del taller libre de polvo médico no necesita alcanzar el nivel llano de la purificación 100, pero solamente alcanzar el nivel llano de la purificación 100.

 

Problemas de energía

El consumo de energía se relaciona con el coste del taller. Según la industria, el diseño de un taller médico limpio puede reducir el consumo de energía en un taller biopharmaceutical. Se recomienda que las compañías consideran el tamaño del equipo de producción, de los métodos de la operación, del mantenimiento, y del equipo al diseñar un taller limpio. Para los factores tales como limpieza y capacidad de producción, el nivel de la purificación del cuarto limpio se debe determinar de acuerdo con los requisitos de producción. Por ejemplo, en el taller biopharmaceutical, el requisito para el cuarto raro del compuesto es más alto, y se requiere el cuarto limpio de 10.000 grados, mientras que el cuarto compuesto denso tiene requisitos ambientales bajos, necesita solamente hacer el grado limpio del alcance 100.000 del taller.

 

Aspecto estándar

Según el estándar de diseño del GMP del cuarto limpio médico, el cuarto limpio debe mantener cierta presión positiva. Además, la diferencia de la presión estática entre las áreas limpias con diversa limpieza del aire y entre el área limpia y el área no-limpia no debe ser menos que 5Pa, y la diferencia de la presión estática entre el área limpia y el al aire libre no debe ser menos que 10Pa. Donde hay una petición de la diferencia de la presión en las reglas estándar de la gestión de calidad del consumo de la droga, una instalación con una diferencia indicada de la presión debe ser fijada.

 

Vida del equipo

Además, desde la perspectiva de la vida de servicio del equipo, en la ingeniería limpia de la producción farmacéutica en el cuarto limpio médico, por lo que el sistema de aire acondicionado, no puede perseguir simplemente el enfriamiento centralizado de refrigeradores de gran capacidad. Si no, aumentará cuando algunos talleres están corriendo. Los gastos de explotación, el sistema no se pueden cerrar totalmente para el mantenimiento, él acortarán la vida de servicio del equipo, aumentar la probabilidad del fracaso y el cierre, afectan a la producción de la empresa, y aumentan una determinada cantidad de costes de mantenimiento.

Tiempo del Pub : 2020-08-10 16:26:48 >> Lista de las noticias
Contacto
Hangzhou SED Pharmaceutical Machinery Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Ms. Wei

Teléfono: 86-15372434551

Fax: 86-571-88615836

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