noticias de la compañía sobre ¿Cómo se debe el cuarto limpio mantener para evitar una disminución de la limpieza del aire?

En curso de producción de la droga, es necesario prevenir la contaminación de partículas y de microorganismos en la contaminación del aire y de la cruz. El cuarto limpio es un ambiente interior controlable para cumplir los requisitos del alto ambiente de producción de la limpieza, y su operación estable es una garantía importante para la producción limpia de empresas farmacéuticas.
La industria dijo, el diseño correcto y razonable es asegurar la operación estable de la premisa del sitio limpio, pero si no presta la atención al mantenimiento de la operación o la operación poco científica, hará que el sitio limpio ventila la limpieza disminuida gradualmente, dando por resultado varios indicadores del ambiente de producción real se desvía de los requisitos, de modo que la calidad de productos disminuya, incluso situación incompetente. Por lo tanto, el mantenimiento correcto y científico de cuartos limpios es muy importante. ¿Así pues, qué usted necesita prestar la atención al mantener un cuarto limpio?
Primero, la contaminación humana es la fuente de contaminación principal. Las actividades de trabajadores en el ambiente limpio aumentarán obviamente el grado de contaminación del ambiente limpio. Por lo tanto, las empresas deben formular la responsabilidad de encargados a tiempo completo, sistema del acceso para los personales del sitio limpio, el entrenamiento de personales y las regulaciones de la educación, y la gestión de los “personales del sitio limpio pesca procedimientos”.
En segundo lugar, las instalaciones en el cuarto limpio, tal como piso, pared y techo, están difundiendo partículas. Por lo tanto, cuando los materiales entran, toda clase de equipo entra, y el mantenimiento y la gestión del equipo relacionado y las tuberías, debe ser hecho para no traer partículas y microorganismos en el cuarto. Al mismo tiempo, las empresas deben hacer regulaciones claras en métodos de la limpieza y de la esterilización, ciclo y la inspección de toda clase de equipo y de instalaciones en cuartos libres de polvo de prevenir y de eliminar la generación, la retención y la reproducción de párticulas de polvo y microorganismos en cuartos libres de polvo.
En tercer lugar, la necesidad del personal de llevar la ropa limpia al entrar en el cuarto limpio. Los materiales, el uso y la limpieza de la ropa deben ser atención pagada a. Las empresas deben hacer un buen trabajo en la gestión de la ropa limpia, incluyendo la adquisición y la producción de ropa limpia, el uso de la gestión limpia de la ropa, las regulaciones limpias de la limpieza de la ropa y otros aspectos.
En cuarto lugar, la operación segura de diversos tipos de equipo es el requisito previo a asegurarse que la seguridad del sitio limpio formulará los procedimientos operativos correspondientes, que asegura toda clase de equipo, la instalación que funciona como sea necesario, incluyendo sistema de aire acondicionado de la purificación, toda clase de sistemas de la hidroelectricidad, las técnicas de la producción, equipo y los instrumentos, etc, para asegurar a eso el requisito del proceso de producción del producto y el nivel de limpieza del aire.
Además, la empresa conducirá mantenimiento regular y la inspección del cuarto limpio. Por ejemplo, un contador de la partícula se utiliza para medir el número de partículas del tamaño controlado en un rato y un lugar especificados. Determine el número de colonias establecidas o de bacterias planctónicas en el tiempo especificado y coloqúelo; En términos de temperatura y humedad, mida y compruebe los expedientes continuos de la medida en el tiempo especificado y coloqúelos.
Por ejemplo, mida la presión diferenciada del filtro que purifica el sistema de aire acondicionado, control si el filtro de aire está bloqueado, si las juntas instaladas están en buenas condiciones o la salida causada por el filtro dañado, y utilice el anemómetro para comprobar el volumen de aire del dispositivo local del extractor. Utilice el metro de ruido para medir valor del ruido en el tiempo y el lugar especificados.
Para resumir, las empresas farmacéuticas necesitan controlar estrictamente la limpieza del cuarto limpio de los aspectos de personales, del equipo, de instalaciones, de la gestión razonable, del mantenimiento regular y de la inspección. Asegúrese que la empresa farmacéutica del ambiente de producción farmacéutico limpio sea los factores claves para asegurar la producción de la seguridad de la droga, empresa además de diseño razonable selecto de sitio limpio y sistema limpio, también que necesite el sitio limpio para el mantenimiento y la gestión correctos y razonables, que pusiera siempre la producción de la seguridad y de la calidad a la caída en el corazón, perfeccionando instalaciones del sitio limpio del taller y el equipo libres de polvo del sistema del aislamiento para evitar una contaminación cruzada con el dispositivo sí mismo, porque la mejora de la calidad de la droga pone a fundación sólida.